新华网上海11月9日电（冯孔） 第六届中国国际进口博览会于11月5日至10日在上海举办。进博会期间，艾伯维中国总经理董莉君接受了新华网专访，她表示，艾伯维将持续不断地追求突破，从疾病驱动因素的探索到药物研发，再到多元化合作，致力于满足皮科领域患者的个体化需求。
新华网：进博会是个“大舞台”，全球新品争相把“中国首秀”放在进博会，艾伯维本届进博会带来了哪几个“首秀”产品？过去几届的“首秀”产品，溢出效应如何？
董莉君：艾伯维已经第三次参加进博会了，是进博会的“老朋友”。本届进博会，我们带来了覆盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学五大关键治疗领域的多款创新产品。其中，免疫学领域的创新产品JAK抑制剂瑞福和血液肿瘤创新药唯可来作为进博溢出效应的受益者，它们将展示在更多疾病领域的探索成果，期待尽快能在中国实现更多新适应症上市。眼科药物傲迪适也将携两大适应症亮相进博。而免疫领域的重磅产品SKYRIZI（利生奇珠单抗）和血液肿瘤领域的EPKINLY（艾可瑞妥单抗）将迎来它们的进博“中国首秀”。
得益于进博会“溢出效应”和中国药品审评制度政策创新改革，我们两大“超新星”产品获得国家优先审评资格。免疫领域的创新药——瑞福2022年获批在华上市，与全球同步，并在短短20个月获批7个适应症，目前最先获批的三个适应症已被纳入国家医保目录，以可及价格服务于多领域中国患者，创下新药上市的“奇迹”。
本届进博会前，瑞福再度获批2个新适应症，从而使得瑞福在华获批适应症数量达到7个，未来瑞福还将会有4-5个适应症在全球和中国获批，将成为在华拥有适应症最多的Janus激酶（JAK）抑制剂。
新华网：您刚才介绍了艾伯维首次参加进博会时的“中国首秀”产品——瑞福（乌帕替尼）的“中国加速度”，能否进一步介绍一下，作为首个在华获批的口服选择性JAK抑制剂，乌帕替尼给特应性皮炎患者的治疗带来了哪些突破？
董莉君：瑞福得以在华获得优先审评，快速获批，成为中国首个获批的口服选择性JAK抑制剂。乌帕替尼的到来，标志着我国特应性皮炎从此迈入口服靶向治疗的新时期。
当然，瑞福作为艾伯维在免疫领域的“超新星”产品，除了特应性皮炎领域之外，它还在多个疾病领域取得了突破，它是中国首个且目前唯一获批用于治疗成人和青少年特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂；中国首个获批用于治疗类风湿关节炎、克罗恩病及溃疡性结肠炎（UC）的口服选择性JAK抑制剂，同时，也是中国首个和唯一一个获批用于治疗银屑病关节炎和覆盖axSpA（中轴型脊柱关节炎）全病程的口服靶向疗法，中国与美国、欧洲等其他市场同步研发、注册和上市，并通过更早地纳入医保目录，提高患者可及性。
新华网：作为一种影响面极广的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，中国特应性皮炎患者仍存在大量未被满足的需求，艾伯维如何发挥自己所长，推动这一领域的科研创新？
董莉君：艾伯维一直致力于通过强大的研发和创新能力，以及在免疫学领域的丰富经验，不断探索和开发不同作用机制的创新药物，不断改善免疫疾病的治疗方式，让患者快速改善和缓解症状，从而获得更好的生活质量。
在皮肤科领域，艾伯维拥有超过20年的研发经验，目前已经覆盖银屑病和特应性皮炎两大疾病方向，并在化脓性汗腺炎、白癜风、斑秃等领域布局了多个治疗方案。
在皮肤科领域，艾伯维一直在感受着“中国加速度”，瑞福（乌帕替尼）特应性皮炎与美国几乎同步获批，患者得以第一时间用上，医生也及时获得了最新的治疗方案，可以为患者“量体裁衣”选择最佳治疗手段。
目前，在皮肤科领域，中国患者仍然存在巨大未被满足的需求，借力国家加快国产创新药审评审批，我们致力于全球同步研发、同步获批、加速为中国患者带来深远影响。
新华网：艾伯维与中国在特应性皮炎领域有着哪些紧密的合作？
董莉君：艾伯维一直致力于与政府、医院、学术单位和协会合作，共同推动中国特应性皮炎诊疗水平的提升，在本届进博会上，我们联合多方共同发出了《中国特应性皮炎个性化管理倡议》，以及推出了《中国青少年特应性皮炎行动计划》，势必助推这一进程的前进。
未来十年，我们将持续不断地追求突破，从疾病驱动因素的探索到药物研发，再到多元化合作，我们致力于满足皮科领域患者的个体化需求。
